Исследователи, входящие в организацию FinnGen, создадут базу данных ДНК 500 000 человек с целью изучения
причин болезней и поиска новых путей их лечения. Образцы ДНК 230 000 финнов были уже собраны в ходе более ранних исследований, однако представители FinnGen заявили на этой неделе, чт о в течение ближайших 6 лет создадут полу-миллионную базу. По данным профессора Хельсинского университета Аарно Палоти, по мере того, как собираются генетические образцы, они передаются на хранение в специальном биобанке. «Это амбициозно, но в целом, финские люди соглашаются предоставить свое ДНК для исследований», - сказал он. Исследователи FinnGen говорят, что проект является одним из крупнейших исследований такого типа и направлен на улучшение медицинского обслуживания в целом, а также на выявление новых методов лечения и диагностики для лечения и профилактики множества заболеваний. FinnGen имеет бюджет около 60 миллионов евро и получает финансирование от государственного агентства Business Finland и семи фармацевтических фирм: Abbvie, AstraZeneca, Biogen, Celgene, Genentech, Merck & Co., Kenilworth и Pfizer. Благодаря информации, предоставленной широкому кругу исследователей, учёные смогут точно определить и лучше понять генетические заболевания, в том числе редкие, которые затрагивают лишь одного человека из каждой тысячи. Учёные также надеются, что узнают больше о связях между генетикой и различными заболеваниями. «Мы обычно лечим пациентов по средним показателям. Однако очень немногие из нас являются средними. Мы должны больше сосредоточиться на профилактике и предотвращать болезни», - добавил Палоти (фото-wikimedia).
